游離膽固醇（FC）含量測定試劑盒 微量法
測定意義：FC是構成細胞膜的主要成分，也是合成腎上腺皮質激素、性激素、膽汁酸及維生素D等生理活性物質的重要原料。FC濃度可作為脂代謝的指標。
測定原理： FC氧化酶催化FC生成△4-膽甾烯酮和H2O2，過氧化物酶催化H2O2、4-氨基安替比林和酚生成紅色醌類化合物，在500nm有吸收峰，其顏色深淺與FC含量成正比。
自備儀器和用品：水浴鍋、可調式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。
購買鏈接：BC1895 產(chǎn)品規(guī)格檢索 (labgogo.com)
游離膽固醇（FC）含量測定試劑盒 微量法
分光光度法
注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
貨號：BC1895
規(guī)格：100管/96樣
產(chǎn)品內容：
試劑一：異丙醇50mL（自備）；
工作液：液體50mL×1瓶，4℃保存；
標準品：液體1mL×1支，濃度為5μmol/mL，4℃保存。
產(chǎn)品說明： FC是構成細胞膜的主要成分，也是合成腎上腺皮質激素、性激素、膽汁酸及維生素D等生理活 性物質的重要原料。FC濃度可作為脂代謝的指標。
測定原理： FC氧化酶催化FC生成△4-膽甾烯 酮和H2O2，過氧化物酶催化H2O2、4-氨基安替比林和酚生成紅色醌類化合物，在500nm有吸收峰， 其顏色深淺與FC含量成正比。 自備儀器和用品： 水浴鍋、可調式移液槍、可見分光光度計、石英比色皿、異丙醇和蒸餾水。
操作步驟：
一、FC的提取：
1. 組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL 試劑一）進行冰浴勻漿。8000g，4℃離心10min，取上清置冰上待測。
2. 細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細 胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲2秒，間隔3秒，總時間3min）； 然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。
3. 血清（漿）樣品：直接測定。
二、測定操作：
1. 分光光度計預熱 30min，調節(jié)波長到 500nm，蒸餾水調零。
2. FC 工作液在 40℃水浴中預熱 30min。
3. 標準管：依次在 1ml 玻璃比色皿中加入 20μLFC 標準液和 980μLFC 工作液，5min 后于 500nm 測定 A 標準管。 標準管只需做 1-2 個。
4. 測定管：依次在 1ml 玻璃比色皿中加入 20μLFC 測定液和 980μLFC 工作液，5min 后于 500nm 測定 A 標準管。
相關文獻:
《Effects of extraction methods on the physicochemical characteristics and biological activities of polysaccharides from okra (Abelmoschus esculentus)》 作者:Qin Yuan,Shang Lin,Yuan Fu,Xi-Rui Nie,Wen Liu,Yan Su,Qiao-Hong Han,Li Zhao,Qing Zhang,De-Rong Lin,Wen Qin ,Ding-Tao Wu 期刊:International Journal of Biological Macromolecules 影響因子:4.784 PMID:30639655
《Characterization, in vitro binding properties, and inhibitory activity on pancreatic lipase of β-glucans from different Qingke (Tibetan hulless barley) c*rs》 作者:Huan Guo，Shang Lin，MinLua Jia Duo Bu Gong，Lu Wang，Qing Zhang，De-Rong Lin，Wen Qin，Ding-Tao Wu 期刊:International Journal of Biological Macromolecules 影響因子:4.784 PMID:30195000